美英首用基因療法治黑內障獲突破 改良病毒注入眼內
[ 2008-04-29 08:53 ]

***有望重振基因療法

美英兩國的治療均未出現(xiàn)副作用。費城的一位病人在治療后視網(wǎng)膜出現(xiàn)一個小孔,但并不影響視力。研究人員認為這個小孔與手術有關,并不是注射的基因造成的。

研究人員表示,沒有跡象顯示攜帶正?;虻母牧疾《緛y跑亂動,離開眼睛,跑到身體的其他部位。研究負責人之一、賓西法尼亞大學眼科教授吉恩?班尼特說:“我想這非常令人激動,這是研究進入新階段的開始。”

“抗擊失明基金會”首席研究員斯蒂芬?羅斯說:“這是一個顯著的突破。” 現(xiàn)在,美英雙方又各自治療了一名病人,研究人員希望通過加大“劑量”,在癥狀較輕的年輕患者身上取得更好的療效。

專家們認為,如果這項技術能夠在更多的患者身上取得成功,還有望為其他遺傳性眼病患者帶來光明。

在過去的15年里,基因替代療法在人類身上并未取得多少成功。1999年,一名18歲的青年在賓西法尼亞接受基因療法治療肝病時死亡,更是使這一療法遭到重創(chuàng)。而目前治療先天性黑內障取得突破則有望重振基因療法。(王輝)


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