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塞拉斯接受媒體采訪時(shí)稱自己對生活充滿熱愛。
巨大沉重的雙腿使得塞拉斯的生活異常艱辛，但她并沒有因此熄滅對生活的熱愛。在父母的鼓勵下，她19歲時(shí)搬離了家，到蘭開夏郡中央大學(xué)求學(xué)，并獲得了心理學(xué)學(xué)士學(xué)位。她還曾是防虐待動物協(xié)會的一員，但由于長期遭受關(guān)節(jié)炎、深靜脈血栓和腿部血塊的困擾，一直沒能做全職工作。
塞拉斯曾推測自己患的是罕見的“普羅特斯綜合征”，又名“變形綜合征”。然而在過去一年中，由劍橋大學(xué)羅伯特·森普爾博士率領(lǐng)的一個(gè)研究小組根據(jù)塞拉斯的血液和組織樣本繪制出了她的DNA圖譜，發(fā)現(xiàn)她所患的疾病是一種罕見的基因突變癥，事實(shí)上她是世界上第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)患有此種疾病的人。
研究人員根據(jù)DNA圖譜研發(fā)出了一種藥物療法，旨在用健康的基因取代突變基因。塞拉斯從去年9月起開始接受治療并服用藥物。最近，她在接受采訪時(shí)表示，她覺得服藥后自己的雙腿已經(jīng)開始收縮了。
盡管面臨種種磨難，塞拉斯始終保持堅(jiān)強(qiáng)和樂觀。她說：“我真的很想念旅行，我希望有一天能再次走路。”
（來源：中國日報(bào)網(wǎng) 信蓮 編輯：陳笛）
