中國日報網中國在線消息：10月中旬中國日報記者在天津經濟開發(fā)區(qū)舉行的“國際生物醫(yī)藥外包研討會”上了解到，生物醫(yī)藥產業(yè)已成為天津經濟開發(fā)區(qū)主導支柱產業(yè)，預計到2015年，該產業(yè)產值將達到500億元。

本次研討會由凱萊英生命科學技術（天津）有限公司承辦，邀請了包括位居全球前十大制藥公司之列的輝瑞、默克、葛蘭素史克、施貴寶、羅氏等國際大型制藥公司的高級研發(fā)主管、專家，以及國內外同行業(yè)的著名學者到會進行學術探討與交流。

“中國的生物醫(yī)藥與世界高水平還談不上接軌，差距很大，原因在于國內研發(fā)還處于分散、獨自作戰(zhàn)的狀態(tài)……很少看到與國外公司直接對話并得到其認可的CRO和CMO（合同研發(fā)與生產組織）?！眲P萊英公司董事長兼首席執(zhí)行官汪浩在接受采訪時說。

汪浩認為，研討會的召開對于促進與國外大型醫(yī)藥公司的合作具有潛移默化的作用，國外大制藥公司希望與中國合作，而作為中國企業(yè)也應走向世界，融入到整個大環(huán)境里去。

據凱萊英公司公共事業(yè)部主任徐向科介紹，出于成本和風險等因素的考慮，現今生物醫(yī)藥外包服務的增長速度已經超過了生物醫(yī)藥自主研發(fā)，公司現主要項目包括第四代抗生素（非發(fā)酵）生產基地以及全球首個治愈丙型肝炎藥物原料藥生產基地，客戶以國外知名藥品生產企業(yè)為主。

針對現今生物醫(yī)藥外包的發(fā)展形勢，中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長于明德在研討會的開幕式上表示，加強創(chuàng)新的基礎工作和質量體系認證升級是產業(yè)發(fā)展的當務之急，要完成好新藥創(chuàng)制和產業(yè)化之間的“接力工程”，以質量體系認證作為用藥保證和中國制藥企業(yè)進入歐美市場的必由之路。

“今年（研討會）局限于小的范圍，明年如果可能的話我們想把它擴大。”汪浩最后表示。

編輯：鄧京荊 來源：中國日報天津記者站 （記者 張超義 王鈺）