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該藥物由斯坦福大學(xué)的弗蘭克·隆戈教授研制。
根據(jù)研究人員介紹,脊髓損傷后,一種名為p75的蛋白可能會導(dǎo)致少突膠質(zhì)細胞的死亡。而LM11A-31則能夠抑制p75蛋白從而起到保護少突膠質(zhì)細胞。少突膠質(zhì)細胞分布在神經(jīng)軸突周圍,能夠分泌一種髓磷脂蛋白,該蛋白可以將軸突包在其中起到保護作用;而少突膠質(zhì)細胞死亡之后,它們所保護的軸突也會隨之萎縮。軸突為神經(jīng)元的輸出通道,軸突受損會導(dǎo)致肢體無力、麻痹、癱瘓等多種神經(jīng)功能障礙疾病。
在LM11A-31的活體試驗中,研究人員將脊髓已經(jīng)損傷的實驗鼠分成4組,前3組分別服用不同劑量的LM11A-31(分別為10毫克、25毫克和100毫克),第四組則服用安慰劑,每天服用兩次。42天后的檢測結(jié)果顯示,LM11A-31對于改善實驗鼠的肢體運動和防止髓磷脂流失有著明顯的作用(服用劑量達到100毫克的實驗鼠的治療效果最為明顯),部分實驗鼠的四肢已經(jīng)能夠活動,有的甚至能完成行走和游泳等動作。
此外,研究人員還發(fā)現(xiàn)這些實驗鼠在服藥過程中并未經(jīng)歷更多的疼痛,這表明LM11A-31不會加重脊髓損傷后的神經(jīng)疼痛。據(jù)悉,關(guān)于LM11A-31的研究成果已經(jīng)發(fā)表在近期的《神經(jīng)科學(xué)雜志》(The Journal of Neuroscience)上。